多肽-金属/GalNAc/PMO，Peptide-Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer
一、产品名称：多肽-金属（Peptide-Metal Conjugate）
1. 基本描述
多肽-金属偶联物是将功能性多肽与金属离子或金属纳米结构通过配位、化学键合或物理吸附结合的复合体系。多肽可作为金属离子的螯合剂、稳定剂或靶向配体，而金属部分则提供催化、成像或治疗功能。常用金属包括 Fe、Au、Ag、Cu、Pt、Gd 等，既可为离子态，也可为纳米颗粒形式。多肽的氨基酸侧链（如组氨酸、半胱氨酸、天冬氨酸、谷氨酸）可与金属配位，形成稳定复合物。
2. 物理化学性质
该类复合物的物理性质依金属类型而异：金属离子偶联体系分子量低，易溶于水；金属纳米颗粒偶联体系粒径一般为 1–100 nm，表面修饰多肽可改善分散性和生物相容性。金属-肽键可能为配位键、硫键或共价键，稳定性与金属种类、pH、氧化还原环境密切相关。金属部分可赋予光学、磁性或放射性特征，便于成像和治疗。
3. 应用
多肽-金属偶联物在分子成像（MRI、PET、荧光探针）、肿瘤治疗（光热、光动力、放射治疗）、*菌、催化反应等领域有广泛应用。例如，RGD-Gd 复合物用于肿瘤靶向 MRI 成像；抗菌肽-银纳米颗粒用于抑制耐药菌；Pt-多肽偶联物可作为靶向化疗药物递送平台。
二、产品名称：多肽-GalNAc（Peptide-GalNAc Conjugate）
1. 基本描述
多肽-GalNAc 偶联物是将功能性多肽与 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）糖基通过化学连接方式偶联的糖肽分子。GalNAc 可特异性结合肝细胞表面的 ASGPR（天冬氨酸/半乳糖胺受体），从而实现肝脏靶向递送。多肽部分可作为细胞穿透肽、肝脏特异性信号肽或治疗性多肽，与 GalNAc 的结合可显著提高在肝脏的富集效率。
2. 物理化学性质
GalNAc 分子量小（约 221 Da），水溶性好，常通过羟基、氨基或修饰的点击反应位点与多肽偶联。多肽-GalNAc 偶联物分子量一般在 1–5 kDa 范围，保持良好溶解性和血液循环稳定性。GalNAc 在生理条件下化学稳定，偶联后的多肽可耐受血浆酶解更久。
3. 应用
多肽-GalNAc 偶联物在肝脏疾病治疗中应用广泛，尤其在核酸药物（siRNA、ASO）的递送和肝脏代谢疾病的治疗上。其可用于肝癌、乙肝、脂肪肝及遗传代谢病的靶向给药；在疫苗和免疫调节中也有潜在应用。GalNAc 技术已被 FDA 批准用于多种核酸类药物递送。
三、产品名称：多肽-PMO
英文名称：Peptide-Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer Conjugate
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1. 基本描述
多肽-PMO 偶联物是将功能性多肽与磷酰二胺吗啉寡聚体（PMO）结合的复合分子。PMO 是一种中性骨架的反义寡核苷酸，因其化学稳定性高、对 RNA 具有强结合力而被用于阻断特定基因的表达。由于 PMO 细胞膜通透性差，偶联多肽（如细胞穿透肽 CPP、组织靶向肽）可显著提高其细胞摄取率和组织分布。
2. 物理化学性质
PMO 分子量一般在 5–10 kDa，骨架为吗啉环和磷酰二胺连接，呈中性电荷，耐酸碱和核酸酶降解。多肽-PMO 偶联可通过马来酰亚胺-巯基、叠氮-炔点击化学或酰胺键实现连接。偶联产物水溶性好，生理条件下稳定，半衰期长。多肽段长度与序列可根据靶细胞类型优化。
3. 应用
多肽-PMO 偶联物主要用于基因治疗，尤其是遗传性疾病（如杜氏肌营养不良症 DMD）中的外显子跳跃疗法。CPP-PMO 偶联能高效进入肌肉细胞、肝细胞或神经细胞，实现精确基因调控。此外，该体系也可用于*病毒（如*流感、*冠状病毒）及肿瘤基因沉默治疗。
纯度：95%+
状态：固体/粉末
规格：1mg 5mg 10mg
包装：瓶装/袋装
储藏条件：-20°C 下避光保存
编辑：西安瑞禧生物小小编whl
文中提到的产品仅用于科研，不能用于人体及其他用途。
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